石药集团JMT206获FDA批准，中美临床试验同步落地

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12月10日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体(JMT206)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此外，该产品在2025年11月也获得了中华人民共和国国家药品监督管理局的批准，可以在中国进行临床试验。

该产品具有同时特异性结合激活素受体IIA型与IIB型的能力，能够阻断激活素A、肌抑素及生长分化因子11与激活素受体II型的结合，从而抑制下游信号通路的激活，减少肌肉流失，并促进骨骼肌的维持与增长，实现增肌减脂效果。同时，该产品能够协助GLP-1受体激动剂实现更高质量的减重效果。